ナガノサイエンス株式会社

【機械設計】医薬品試験機の設計開発／残業月5～30時間／年間休日122日

土日祝日休み
年間休日120日以上
転勤なし
BtoC向け
BtoB向け

年収: 450～650万円

最寄り駅: 高槻駅 (大阪府)

職種: 組込・制御エンジニア

仕事内容について

【仕事内容】
恒温恒湿槽/恒温恒湿室（医薬品メーカーの研究開発部門や品質管理部門において「安定性試験」に用いる装置）の新製品設計・開発またはカスタマイズ品設計を担当いただきます。具体的には、主に恒温恒湿装置の新機種・新機能・新機構および現行装置の改良、受注仕様に基づく部分設計等を担当。また、パートナー（フィールドエンジニア、営業、製造など）と顧客や市場の状況やニーズのヒアリングを行い、社内へフィードバックすることで、より良い製品開発へ繋げていきます。

【仕事の特色】
【特徴】
当社の設計開発において一番重要なことは、医薬品業界の様々な厳しい規制や変化の激しい業界動向に対して、規制を着実にクリアする試験装置を新しい規制内容の適用がスタートするまでに開発を終え、お客様の製品開発プロセスによりマッチした製品とサービスを考え作り上げることです。この分野で国内市場シェア80％となり、ナガノサイエンスは製薬企業を支えるブランドに成長しました。2010年代には中国子会社を設立。グローバル展開も本格稼働しております。

【服装備考】
作業服貸与あり

【仕事内容（変更の範囲）】
当面なし　※当社業務全般に変更の可能性はあるが、現状でその予定・想定はございません。

必須条件

■機械設計経験（目安5年以上、2Dまたは3D-CADの使用経験）
■構造(筐体)設計～試作検証～量産化までの開発プロセスの経験、かつ、最後までやり遂げる意欲のある方

歓迎要件

■板金設計経験をお持ちの方
■電気もしくは電子の基礎知識をお持ちの方
■現地施工型製品の設計、開発経験をお持ちの方
＜語学力＞
・あれば尚可（英語または中国語）読み書きができる程度

想定年収

450～650万円（給与形態：月給）

■賞与・昇給
賞与：年2回（6月・12月）
昇給：年1回（9月）

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募集要項

募集職・職位

組込・制御エンジニア

業界

サービス
コンサルティング

雇用形態

正社員

予定勤務地

（MF）大阪府高槻市安満新町1-10

予定勤務地
(変更の範囲)

当面なし　※当社拠点全般に変更の可能性あるが、現状でその予定・想定はございません。

就業時間

09:00～18:00

就業時間備考

実働8時間00分
残業：月5～30時間
休憩：12:00～12:50、15:00～15:10

平均残業時間

30時間以上

年間休日

122日

服装

スーツ必須

福利厚生

■保険制度
健康保険 / 厚生年金 / 雇用保険 / 労災保険 / 通勤手当 / 住宅手当 / 家族手当 / 残業手当 / 慶弔休暇 / 年末年始 / 夏季休暇 / 有給休暇

■制度
＜福利厚生制度＞
永年勤続表彰、退職金制度、全社懇親会、結婚・出産祝金、慶弔見舞金、財形貯蓄、会員制福利厚生倶楽部加入、団体生命保険、宿泊費

■福利厚生備考
・宿泊費：実費支給（規定上限額あり/宿泊施設の繁忙での規定額超過の場合も自己負担はありません/事前承認で対応）

試用期間

3ヶ月

休日休暇

■休日制度
週休2日制（土・日）、祝日、夏季、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇、育児看護休暇、誕生日休暇、リフレッシュ休暇

■休暇備考
・週休2日制（土・日）：年6回程度、土曜出社日あり
・誕生日休暇：1日
・リフレッシュ休暇：入社1年経過後3日間
・特別休暇：有給休暇発生までに3日間。入社1年後に消滅。
・年間休日：特別休暇、誕生日休暇、リフレッシュ休暇を除く、年間休日日数は118日となります。

手当

通勤・移動交通費、家族手当、宿泊出張手当

・通勤・移動交通費：全額支給
・家族手当：配偶者手当10,000円、子2人目まで各3,000円
・宿泊出張手当：2,500円/1泊

選考場所

1次面接（Web／Teams）、最終面接（大阪）

検査・試験

実施される可能性がございます

提出書類

履歴書、職務経歴書

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ナガノサイエンス株式会社について

設立年月日: 1970年09月28日
代表者: 代表取締役社長　長野大造
資本金: 7,500万円
企業HP: https://www.naganoscience.com/ja/
従業員情報: 266名
事業内容: ナガノサイエンスは国内唯一の「安定性試験保存プロセスソリューション」提供企業です。

安定性試験保存プロセスにおける、
リスクを含むコストを最小化するための製品・サービスの開発を行っています。

保存空間を作り出すチャンバー、装置とデータを管理するシステム、
空間品質を担保するクオリフィケーションは国内の多くの製薬メーカーに採用されています。

また、リスクアセスメント、検体保存といったサービス製品、
独自のフィジカルプラットフォーム上での情報提供やワークショップの実施など、
あらゆる角度から安定性試験保存プロセスをサポートしています。

当社では、これらのソリューションの開発を安定性試験保存プロセスの要素開発と捉えています。
目指すのは、これら要素の相互作用で実現する、プロセス全体の開発です。

そして、プロセス開発と並行して行っているのが、グローバル進出です。
当社が保有している独自の知的資産のライセンシングによる、グローバルエコシステムを構築し、
海外のお客様にも当社ソリューションを提供できる体制をつくりだす活動を進めています。

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